U luni, u Agenzia Europea di Medicini (EMA) hà annunziatu chì racumanda u Pfizer / BioNTech Covid-19 U vaccinu serà autorizatu per l'usu in l'Unione Europea per e persone di più di 16 anni.
A decisione di l'agenzia hè un passu maiò in i sforzi di u cuntinente per affruntà COVID-19.
Una dichjarazione publicata da EMA sustene chì l'organizazione hà realizatu una valutazione "rigorosa" di u vaccinu è hè soddisfatta da a robustezza di i dati furnuti nantu à a qualità, a sicurezza è l'efficacia.
"A nutizia pusitiva d'oghje hè un passu impurtante in avanti in a nostra lotta contr'à sta pandemia, chì hà causatu suffrenze è difficultà per tanti", hà dettu Emer Cooke, direttore esecutivu di EMA.
"Avemu ottinutu sta tappa grazia à a dedicazione di scentifichi, duttori, sviluppatori è vuluntarii di prova è ancu di parechji esperti di tutti i Stati membri di l'UE".
U comunicatu di stampa hà dettu chì i dati di u prucessu Pfizer anu mostratu chì u jab era 95 per centu efficace in a riduzione di i casi sintomatici Covid-19, aghjunghjendu chì l'altu livellu di efficacia era mantenutu in i sessi, gruppi razziali è etnici.
«U nostru travagliu ùn si ferma micca quì. Continueremu à raccoglie è analisà dati nantu à a sicurezza è l'efficacità di stu vaccinu per prutege e persone chì piglianu u vaccinu in l'UE ", hà dettu Cooke.
A decisione di appruvà u vaccinu serà avà tramandata à a Cummissione Europea (CE).
U presidente di a CE, Ursula von der Leyen, hà dichjaratu luni chì a cumissione agisce subitu dopu à a raccomandazione di l'EMA.
"Avà avemu da agisce prestu. M'aspettu una decisione di a Cummissione Europea da sta sera ", hà scrittu ella in Twitter.
