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J&J COVID Booster Vaccine avà riceve luce verde

scrittu da santu Orsuvè

Johnson & Johnson hà annunziatu chì u Cumitatu Consultivu di i Centri di i Stati Uniti per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie (CDC) per e Pratiche di Immunizazione (ACIP), hà cunsigliatu a so vaccina COVID-19 cum'è un rinfurzà per tutti l'individui eligibili chì ricevenu un vaccinu COVID-19 autorizatu.

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"A raccomandazione d'oghje sustene l'usu di a vacuna Johnson & Johnson COVID-19 cum'è un booster per e persone eligibili in i Stati Uniti, indipendentemente da quale vaccina ricevenu inizialmente", disse Paul Stoffels, MD, Vicepresidente di u Cumitatu Esecutivu è Chief Scientific Officer à Johnson & Johnson. "U vaccinu Johnson & Johnson hà furnitu 94 per centu di prutezzione in i Stati Uniti contr'à COVID-19 quandu hè datu cum'è un rinfurzà dopu à a vacuna Johnson & Johnson unicu, è per via di u so mecanismu unicu d'azzione, offre una prutezzione durabile è durabile. Restemu cunfidenti in u benefiziu chì darà à milioni in u mondu.

A vacuna Johnson & Johnson COVID-19 hè stata cunsigliata cum'è un booster per l'adulti di 18 anni è più chì anu ricevutu a vacuna Johnson & Johnson unicu colpu almenu dui mesi prima. Una dosa di rinfurzà di a vacuna Johnson & Johnson COVID-19 hè stata ancu cunsigliata per l'adulti eligibili almenu sei mesi dopu a seconda dosa di un vaccinu mRNA autorizatu.

A raccomandazione ACIP hè stata trasmessa à u Direttore di u CDC è u Dipartimentu di Salute è Servizi Umani di i Stati Uniti (HHS) per rivisione è adopzione.

U vaccinu COVID-19 in dose unica di a Cumpagnia hà ricevutu l'Autorizazione d'Usu d'Urgenza FDA per l'adulti di 18 anni è più u 27 di ferraghju di u 2021. U 20 d'ottobre di u 2021, a FDA hà autorizatu per l'usu d'urgenza un booster shot di a vacuna Johnson & Johnson COVID-19. per l'adulti di 18 anni è più, almenu dui mesi dopu a vaccinazione primaria cù a vaccina monodose di a Cumpagnia.

Usu Autorizatu

U Vaccinu Janssen COVID-19 hè autorizatu per l'usu sottu una Autorizazione d'Usu di Emergenza (EUA) per l'immunizazione attiva per prevene a Malattia Coronavirus 2019 (COVID-19) causata da u sindromu respiratoriu acutu severu coronavirus 2 (SARS-CoV-2) per furnisce:

• U regime di vaccinazione primaria per a Vaccine Janssen COVID-19 hè una dosa unica (0.5 mL) amministrata à individui di 18 anni è più.

• Una sola dosa di rinfurzamentu di u Vaccine COVID-19 Janssen (0.5 mL) pò esse amministrata almenu 2 mesi dopu a vaccinazione primaria à l'individui di 18 anni è più.

• Una sola dosa di rinfurzamentu di u Vaccinu COVID-19 Janssen (0.5 mL) pò esse amministrata cum'è una dosa di rinfurzamentu eterologa dopu à a fine di a vaccinazione primaria cù un altru vaccinu COVID-19 autorizatu o appruvatu. A pupulazione (e) ammissibile (e) è l'intervalu di dosificazione per a dosa di rinfurzamentu eterologu sò listesse à quelle autorizate per una dosa di rinfurzamentu di u vaccinu adupratu per a vaccinazione primaria.

INFORMAZIONI IMPURTANTE DI SICUREZZA

CHAT C'È DUTU DI MENZIONÀ À U VOSTRU FORNITORE DI VACCINAZIONE PRIMA DI FÀ U VACCINU JANSSEN COVID-19?

Informate u fornitore di vaccinazione di tutte e vostre condizioni mediche, ancu sì:

• avè qualchì allergii

• avè a frebba

• avè un disordine di sagnamentu o sò nantu à un diluente di sangue

• sò immunocompromised o sò nantu à una medicina chì affetta u vostru sistema immune

• sò incinta o pensa à esse incinta

• allattanu

• avè ricivutu un altru vaccinu COVID-19

• anu mai svenutu in associu cù una iniezione

QUALE ÙN DUVIA OTTENERE A VACCINA JANSSEN COVID-19?

Ùn avete micca da ottene u Vaccinu Janssen COVID-19 se:

• hà avutu una reazione allergique severa dopu una dosa previa di sta vacuna

• hà avutu una reazione allergique severa à qualsiasi ingredientu di sta vacuna.

CUMU SI DÀ U VACCINU JANSSEN COVID-19?

U vaccinu Janssen COVID-19 vi sarà datu cum'è una iniezione in u musculu. 

Vaccinazione primaria: U vaccinu Janssen COVID-19 hè amministratu cum'è una dosa unica.

Dose di Booster:

• Una sola dosa di rinfurzà di a Vaccina Janssen COVID-19 pò esse amministrata almenu dui mesi dopu a vaccinazione primaria cù a Vaccina Janssen COVID-19.

• Una sola dosa di rinfurzà di a Vaccina Janssen COVID-19 pò esse amministrata à e persone eligibili chì anu cumpletu a vaccinazione primaria cù una diversa vaccina COVID-19 autorizata o appruvata. Per piacè verificate cù u vostru fornitore di assistenza sanitaria in quantu à l'eligibilità è u timing di a dosa di rinfurzà.

QUALI SONU I RISCHI DI U VACCINU JANSSEN COVID-19?

L'effetti secundarii chì sò stati riportati cù u Vaccinu Janssen COVID-19 includenu:

• Reazzione in u situ di iniezione: dolore, rossu di a pelle, è gonfiore.

• Effetti latu generali: mal di testa, sensazione assai stancu, dolori musculari, nausea, frebba.

• Lymph nodes swollen.

• Coaguli di sangue.

• Sensazione inusual in a pelle (cum'è tingling o una sensazione di crawling) (paresthesia), diminuite sensu o sensibilità, in particulare in a pelle (hypoesthesia).

• Ringing persistente in l'arechje (tinnitus).

• Diarrea, vomitu.

Reazioni Allergiche Grave

Ci hè una chance remota chì u Vaccinu Janssen COVID-19 puderia causà una reazione allergica severa. Una reazione allergica severa accaderebbe di solitu in pochi minuti à un'ora dopu avè ottenutu una dosa di u Vaccinu COVID-19 Janssen. Per questa ragione, u vostru fornitore di vaccinazione pò dumandà di restà à u locu induve avete ricevutu a vostra vaccina per u monitoru dopu a vaccinazione. I segni di una reazione allergica severa ponu include:

• Difficultà à respira

• Inflazione di a to faccia è di a gola

• Un battitu di core veloce

• Una mala rash in tuttu u vostru corpu

• Dizziness è debule

Coaguli di Sangue cù Bassi Livelli di Piastrine

Coaguli di sangue chì implicanu i vini sanguini in u cervellu, i pulmoni, l'abdomen, è e gambe inseme cù bassi livelli di piastrine (cellule di sangue chì aiutanu u vostru corpu à piantà l'emorragia), sò accaduti in alcune persone chì anu ricevutu a Vaccina Janssen COVID-19. In e persone chì anu sviluppatu sti coaguli di sangue è bassi livelli di piastrine, i sintomi cuminciaru à circa una à duie settimane dopu a vaccinazione. A segnalazione di sti coaguli di sangue è bassi livelli di piastrine hè stata più altu in e femine da 18 à 49 anni. A probabilità di avè questu accade hè remota. Duvete cercà l'assistenza medica subitu se avete qualchissia di i seguenti sintomi dopu avè ricevutu a vacuna Janssen COVID-19:

• Mancanza di fiatu,

• Dolore à u pettu,

• gonfiore di a gamba,

• Dolore addominale persistenti,

• Mal di testa severi o persistenti o visione annebbiata,

• Bruising faciuli o picculi spots di sangue sottu à a pelle oltre u situ di l'iniezione.

Quessi ùn sò micca tutti l'effetti secundarii pussibuli di u Vaccinu Janssen COVID-19. Effetti gravi è inaspettati ponu accade. U Vaccinu Janssen COVID-19 hè sempre in studiu in prove cliniche.

Sindrome di Guillain Barré

A sindrome di Guillain Barré (un disordine neurologicu induve u sistema immunitariu di u corpu danneghja e cellule nervose, causendu debolezza musculare è qualchì volta paralisi) hè accadutu in alcune persone chì anu ricevutu u Vaccinu COVID-19 Janssen. In a maiò parte di queste persone, i sintomi cumincianu à 42 ghjorni dopu a ricezione di u Vaccinu COVID-19 Janssen. A probabilità d'avè sta situazione hè assai bassa. Duvete circà l'assistenza medica subitu se sviluppate unu di i sintomi seguenti dopu avè ricevutu u Vaccinu Janssen COVID-19:

• Sensazioni di debule o di tingling, in particulare in i gammi o in i braccia, chì s'aggrava è si sparghje à altre parti di u corpu.

• Difficultà à marchjà.

• Difficultà cù i muvimenti di a faccia, cumpresi parlà, masticari, o inghiotti.

• Visione doppia o incapacità di move l'ochji.

• Difficultà cù u cuntrollu di a vejiga o a funzione intestinali.

CH SH DEVU FÀ DI L'EFFETU LATERU?

Sì avete una reazione allergica severa, chjamate 9-1-1, o andate à l'uspidale più vicinu.

Chjamate u fornitore di vaccinazione o u vostru duttore sanitariu se avete effetti collaterali chì vi disturbanu o ùn si ne vanu.

Segnala l'effetti secundari di i vaccini à u Sistema di Segnalazione di Eventi Avversi Vaccine (VAERS) FDA/CDC. U numeru gratuitu VAERS hè 1-800-822-7967 o raporta in linea à vaers.hhs.gov. Per piacè include "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" in a prima linea di a casella #18 di u furmulariu di rapportu. Inoltre, pudete signalà effetti secundari à Janssen Biotech Inc. à 1-800-565-4008.

POSU RICEVE A VACCINA JANSSEN COVID-19 À LESSESSU TEMPU CU L'ALTRI VACCINI?

I dati ùn sò ancu stati sottumessi à a FDA annantu à l'amministrazione di u Vaccinu COVID-19 Janssen à tempu à l'altri vaccini. Se pensate di riceve a Vaccina Janssen COVID-19 cù altre vaccine, discute e vostre opzioni cù u vostru duttore di salute.

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Doppu l'autore

Orsuvè

Redattore in capu hè Linda Hohnholz.

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