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L'UE abbraccia a nova pillola Lagevrito di Merck mentre i casi COVID-19 aumentanu

Lagevrio pò esse usatu per trattà l'adulti cù COVID-19 chì anu un risicu aumentatu di sviluppà COVID-19 severu

A nova pillola di Merck abbracciata da l'UE mentre i casi COVID-19 aumentanu.
A nova pillola di Merck abbracciata da l'UE mentre i casi COVID-19 aumentanu.
scrittu da santu Harry Johnson

U regulatore di l'UE hà dettu chì u trattamentu deve esse amministratu u più prestu pussibule dopu à u diagnosticu di COVID-19 è in cinque ghjorni da l'iniziu di i sintomi. A medicina deve esse pigliata duie volte à ghjornu per un periudu di cinque ghjorni.

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Venneri, u regulatore di droghe di l'Unione Europea hà publicatu un "cunsigliu" chì sustene l'usu d'urgenza di a nova droga anti-coronavirus sviluppata da una multinaziunale farmaceutica americana. Merck in cullaburazione cù Ridgeback Biotherapeutics, ancu s'ellu ùn hè ancu statu autorizatu da l'autorità US.

lu Agenzia Europea di Medicini (EMA) hà cunsigliatu l'usu d'urgenza di MerckA pillola di u trattamentu per i pazienti COVID-19 clinicamente vulnerabili mentre i novi casi di coronavirus spuntanu in u cuntinente europeu.

In una dichjarazione, E ema hà dettu chì a droga chjamata Lagevrio - cunnisciuta ancu com'è molnupiravir o MK 4482 - "pò esse aduprata per trattà l'adulti cù COVID-19 chì ùn anu micca bisognu di ossigenu supplementu è chì anu un risicu aumentatu di sviluppà COVID-19 severu".

U regulatore di l'UE hà dettu chì u trattamentu deve esse amministratu u più prestu pussibule dopu à u diagnosticu di COVID-19 è in cinque ghjorni da l'iniziu di i sintomi. A medicina deve esse pigliata duie volte à ghjornu per un periudu di cinque ghjorni.

lu E ema elencu l'effetti secundarii potenziali di a pillola, cumpresa diarrea ligera o moderata, nausea, marea è mal di testa. U trattamentu ùn hè micca cunsigliatu per e donne incinte.

U regulatore hà annunziatu prima u venneri chì avia cuminciatu à rivisione a medicina di Pfizer Paxlovid per COVID-19 cù u stessu scopu "di sustene l'autorità naziunali" chì puderanu decide di u so usu precoce prima di l'autorizazione di cummercializazione in vista di l'aumentu di i casi è di i morti in Europa.

Oghje, l'Austria hà annunziatu chì entrerà in un novu bloccu naziunale da u luni è renderà a vaccinazione obbligatoria, mentri l'autorità sanitarie tedesche anu dichjaratu chì u paese s'era trasformatu in "un grande focu".

Sia Pfizer sia Merck anu dumandatu l'appruvazioni per i so medicinali coronavirus da l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug di i Stati Uniti, ma ùn hè micca chjaru quandu puderia esse cuncessu.

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Doppu l'autore

Harry Johnson

Harry Johnson hè statu l'editore di missione per eTurboNews per quasi 20 anni. Vive in Honolulu, Hawaii, è hè uriginariu d'Europa. Gode ​​di scrive è di copre e nutizie.

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