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Trattamentu di Cancer Pancreatic: Incuragisce i risultati di sopravvivenza

scrittu da santu Orsuvè

Cantargia AB hà annunziatu oghje i risultati intermedii aghjurnati da a prova clinica di fase I/IIa CANFOUR chì investiga u nadunolimab in a terapia di prima linea di u cancer pancreaticu (PDAC) in cumminazione cù a chimioterapia. U dataset aghjurnatu da i 33 pazienti iniziali eligibili per l'analisi di efficacità cuntinueghja à mostrà risultati più forti di quelli previsti da a chimioterapia solu.

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A sopravvivenza mediana hè di 12.7 mesi, a sopravvivenza mediana senza progressione immune (iPFS) hè di 7.2 mesi, è a sopravvivenza di 1 annu hè di 55%. À u mumentu di l'analisi, 12 pazienti eranu sempre vivi è dui pazienti eranu in terapia. I tassi di sicurezza è di risposta sò simili à l'aghjurnamentu precedente da maghju 2021.

U nadunolimab di l'anticorpu chì lega a proteina accessoria di u receptore di l'interleukin-1 (IL1RAP) hè u prugramma principale di Cantargia è hè investigatu in parechje prucessi clinichi chì valutanu diversi regimi di terapia combinata in diverse forme di cancro, cù PDAC essendu u più studiatu. A data, più di 70 pazienti PDAC anu ricivutu trattamentu cù nadunolimab in cumbinazioni cù gemcitabine è nab-paclitaxel in u studiu clinicu di fase I / IIa CANFOUR. L'aghjurnamentu rappurtatu oghje hè basatu annantu à u primu gruppu di 33 pazienti valutati per l'efficacità.

In l'analisi interim aghjurnata, cù un periudu di seguitu più longu chì e letture precedenti chì risultanu in una analisi più robusta, a sopravvivenza mediana hè di 12.7 mesi è a rata di sopravvivenza di 1 annu hè di 55%. L'iPFS mediana hè di 7.2 mesi cù un iPFS di 6 mesi di 56%. In cunfrontu, i dati storichi in u trattamentu di prima linea di i pazienti PDAC cù gemcitabine è nab-paclitaxel mostranu una sopravvivenza mediana di 8.5 mesi cù una sopravvivenza di 1 annu di 35%, è una PFS mediana di 5.5 mesi cù una PFS di 6 mesi di 44% 1. À u mumentu di l'analisi, dui pazienti eranu sempre in trattamentu è 12 pazienti eranu sempre vivi. Curiosamente, 6 pazienti (18%) in u prucessu anu ricivutu trattamentu per più di un annu.

U prufilu di sicurezza hè essenzialmente invariatu da l'aghjurnamentu precedente cù l'incidenza di neutropenia è neutropenia febrile chì hè più altu di l'aspittatu da a quimioterapia sola. In particulare, a neutropenia febrile hè osservata solu durante u primu ciculu di terapia è pò esse largamente prevenuta cù trattamentu profilatticu da u fattore di crescita di granulociti G-CSF. Curiosamente, ùn sò stati osservati casi di neuropatia severa (gradu 3 o più altu), un effetti secundariu cumuni di gemcitabine è nab-paclitaxel.

Inoltre, 40 pazienti PDAC addiziunali sò investigati in una estensione di u prucessu CANFOUR. I risultati di sta parte di u prucessu sò previsti per a maturità per a presentazione durante l'H1 2022. Cantargia hè attualmente preparatu per un prucessu aleatoriu è potenzalmentu pivotale in u cancru pancreatic di prima linea. U disignu è i tempi seranu divulgati una volta chì e discussioni preparatorie cù e principali autorità regulatori sò state cuncluse.

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Doppu l'autore

Orsuvè

Redattore in capu hè Linda Hohnholz.

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