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Cancer Cervical: Nova Fase di Pruvenza Clinica

scrittu da santu Orsuvè

Oghje, Akeso (09926.HK) annuncia chì Cadonilimab (PD-1 / CTLA-4 anticorpu bi-specificu), a prima droga novella immuno-oncologica sviluppata indipindentamente da a Cumpagnia, cumminata cù a chimioradioterapia concurrente hà ottenutu appruvazioni da u Centru per Evaluazione di Drug ('CDE') di l'Amministrazione Naziunale di Prodotti Medichi di a Republica Populare Cinese ("Cina") per inizià una prova clinica di fase III per u trattamentu di u cancru cervicale avanzatu lucale. Questa hè a prima prova clinica di fase III per l'immunoterapia avanzata di u cancer di u collu in u locu in Cina.

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Sicondu i dati in i Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Cervical Cancer (2021) emessi da u Cumitatu di Oncologia Ginecologica di l'Associazione Cinese Anti-Cancer, ci sò circa 604,000 novi casi di cancro cervicale è 341,000 morti ogni annu, i dui. U quartu postu in l'incidenza è a mortalità di i tumori ginecologichi.

E statistiche pertinenti dimustranu ancu chì l'incidenza di u cancru cervicale avanzatu in u locu conta circa 44.9% di quelli di tutti i cancers cervicali, è a maiò parte di elli si ripresentanu in dui à trè anni dopu à u trattamentu. In particulare, u tassu di sopravvivenza di cinque anni di u stadiu IIIA-IVA di u cancru cervicale avanzatu lucale hè menu di 60%, induve a chimioradioterapia cuncurrente hè cunsiderata cum'è u trattamentu standard per tali pazienti.

L'inhibitori di i punti di cuntrollu immune cumminati cù a radioterapia per i tumuri solidi sò stati pruvati per allargà a sopravvivenza di i pazienti, ma nisun inibitori di i punti di cuntrollu immune per u cancru cervicale avanzatu lucale hè statu appruvatu in u mondu. L'iniziu di a prova clinica di fase III di Cadonilimab cumminata cù a chimioradioterapia simultanea per u trattamentu di u cancru cervicale avanzatu in u locu hè previstu di ottene benefici clinichi più elevati, migliurà ancu a sopravvivenza di i pazienti cun cancro cervicale avanzatu in u locu, è diventendu una opzione di trattamentu megliu miratu per a maggiuranza di i malati di cancru cervical in u futuru vicinu. À u listessu tempu, l 'iniziu di stu prucessu clinicu vi migliurà ancu u layout indicazione di Cadonilimab in u campu di cancru cervical.

Basatu annantu à l'effetti pusitivi di Cadonilimab ottenuti in a prova clinica di u cancro cervicale recurrente / metastaticu, CDE hà accettatu a nova applicazione di droga di Cadonilimab per u trattamentu di u cancro cervicale recurrente / metastaticu in settembre 2021 è hà datu a designazione di rivisione prioritaria. Cadonilimab hè dunque previstu di esse u primu anticorpu bi-specificu basatu in PD-1 in u mondu appruvatu per u lanciu di u mercatu.

In più, un prucessu clinicu di fase III globale di Cadonilimab più a chimioterapia basata in platinu cumminata cù / senza bevacizumab in u trattamentu di prima linea di u cancer cervical persistente, recurrente o metastaticu hè statu iniziatu in maghju 2021. Questu hè u primu prucessu clinicu di fase III di L'immunoterapia di anticorpi bi-specifici di prima linea per u cancru cervicale in Cina.

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Doppu l'autore

Orsuvè

Redattore in capu hè Linda Hohnholz.

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