Un novu studiu trova chì i morti mundiali per u cancer di u senu sò aumentati

scrittu da santu Orsuvè

I casi di cancru sò in crescita, secondu un novu studiu chì compara u numeru di diagnostichi di cancru in u mondu in 2010 è 2019. Trà i dati, i circadori anu tistimuniatu chì i tassi di cancru glubale anu aumentatu da + 26% è chì u cancru di mama era a causa principale di cancru. - Anni di vita adattati per disabilità (DALY), morti è anni di vita persi (YLL) trà e donne in u mondu in 2019.

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Sicondu Ricerche è Mercati, u mercatu globale di droghe per u cancer di u senu hè previstu di cresce à $ 19.49 miliardi da u 2025 à un CAGR di 7.1%. Trà i sviluppatori biotech chì travaglianu in u 2022 nantu à novi trattamenti per u cancro di u senu sò Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, è AstraZeneca PLC.

Trà i cancri mirati da Oncolytics Biotech Inc. è u so principale agente immunoterapeuticu pelareorep, u cancru di u senu hè u focu primariu ufficiale di a cumpagnia, secondu a so ultima lettera à l'azionisti chì hà rivisu i so rializazioni in 2021 è delineatu u so prossimu prugramma 2022.

In u so prugramma di cancro di senu finu à avà, Oncolytics hà assistitu à una sopravvivenza generale più di radduppia in i pazienti metastatici di cancro di senu HR +/HER2- trattati cù pelareorep in IND-213 - cum'è vistu da i risultati di studiu furniti in 2017.

Dopu avè analizatu più e dati, Oncolytics hà sceltu di fucalizza nantu à trè obiettivi raggiungibili posti in piazza da i regulatori è i partenarii farmaceutici di a cumpagnia, chì rapprisentanu passi impurtanti versu un studiu di registrazione. Questu includia: 1. Cunfirmà chì pelareorep travaglia per mezu di un mecanismu immunotherapeutic d'azzione; 2. Determinà se pelareorep sinergiza cù l'inhibitori di i punti di cuntrollu immune; è 3. Identificà un biomarcatore per selezziunà i pazienti chì sò prubabilmente avè megliu risultati clinichi.

Da aprile 2021, Oncolytics hà presentatu dati di cohorte da u so studiu AWARE-1, realizatu cù Roche Holding AG (OTC: RHHBY), chì mostra chì a cumpagnia avia rializatu i primi dui obiettivi riferiti sopra.

Più tardi in dicembre à u 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), Oncolytics hà presentatu un aghjurnamentu di sicurezza positiva da u so IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial chì valuta a sicurezza è l'efficacità di pelareorep in cumbinazione cù l'inibitore di u puntu di cuntrollu anti-PD-1. retifanlimab da Incyte Corporation per u trattamentu di seconda o terza linea di pazienti cun cancro di mama metastaticu triple negativu (TNBC).

I dati di sicurità di u prucessu dimustranu chì a cumminazione era ben tollerata, senza alcuna preoccupazione di sicurezza nutata in alcunu di i pazienti iscritti in a prova à u mumentu di a rappurtazione.

U studiu IRENE resta in corso è cuntinueghja à iscrive i pazienti à u Rutgers Cancer Institute di New Jersey è u Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation hà datu recentemente un'altra aghjurnazione chì implica u so retifanlimab in cumbinazione cù u candidatu clinicu Bria-IMTTM di BriaCell Therapeutics à u SABCS. Riassuntu in l'aghjurnamentu, a sopravvivenza generale era assai più altu in i pazienti in u studiu cumminatu, chì suggerenu un effettu additivu o sinergicu è sustene a continuazione di u studiu. Sicondu u situ web di BriaCell, più dati di sicurezza è efficacità sò previsti finu à u 2022.

Pfizer, Inc. hà fattu pocu tempu in un accordu di cullaburazione di prova clinica è di furnimentu cù Celcuity, induve u giant pharmaceu furnisce Palbociclib (Ibrance) per l'usu in un studiu clinicu di fase 3 realizatu da Celcuity senza costu per a cumpagnia.

U prucessu clinicu di fase 3 hè previstu di lancià in a prima mità di u 2022 per valutà l'usu di l'inhibitore pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) in cumminazione cù palbociclib è fulvestrant per i pazienti cun receptore estrogenu (ER) - pusitivu, HER2. - cancru di mama avanzatu negativu. Celcuity pubblicherà più dettagli nantu à a prova clinica dopu à u discorsu è i rispunsevuli successivi da a FDA.

Versu a fine di u 2021, AstraZeneca PLC è i partenarii Daiichi Sankyo anu annunziatu chì l'Agenzia Europea di i Medicamenti (EMA) avia validatu a so Applicazione di Variazione di Tipu II per trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) per u trattamentu di u pettu HER2-positivu avanzatu, precedentemente trattatu. i malati di cancru.

Intantu, u primu paziente cù HR +, HER2- inoperable cancru di mama metastaticu hè statu dosatu cù datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) cum'è parte di u prucessu di fase 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). L'ADC DXd direttu da TROP2 chì hè attualmente sviluppatu da Daiichi Sankyo è AstraZeneca hè attualmente in investigazione in a prova globale, randomizzata, aperta à una dosa di 6 mg / kg versus a scelta di l'investigatore di chimioterapia.

Un altru mètudu di migliurà e chances in a lotta contru u cancer, hè a corsa per migliurà i primi detti. Sicondu u Carol Milgard Breast Center, a rilevazione precoce hè chjave.

Roche Holding AG hà da pocu pressu $ 290 milioni in una volta di finanziamentu chì hà superatu $ 1 miliardi in sviluppatori di biopsia liquida Freenome. 

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Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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