Nova Designazione di Drug Orfanu per u Trattamentu di Linfoma Follicular

scrittu da santu Orsuvè

CASI Pharmaceuticals, Inc., una sucietà biofarmaceutica di i Stati Uniti focalizzata in u sviluppu è a cummercializazione di terapèuti innovativi è prudutti farmaceutici, hà annunziatu oghje chì l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà cuncessu a Designazione di Drug Orphan (ODD) à u so cumpagnu BioInvent International AB, per BI-1206, un anticorpu investigativu anti-FcyRllB, per u trattamentu di linfoma follicular (FL), a forma più cumuna di linfoma Non-Hodgkin (NHL) à crescita lenta.

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BI-1206 hè u candidatu di droga principale di BioInvent è hè attualmente investigatu in dui prucessi di Fase 1/2. Unu hè evaluatu a cumminazzioni BI-1206 cù rituximab per u trattamentu di u limfoma Non-Hodgkin, chì include pazienti cù FL, MCL è limfoma di zona marginale (MZL) chì anu recidivatu o sò refrattarii à rituximab. Un secondu prucessu di Fase 1/2 investiga BI-1206 in cumbinazione cù a terapia anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) in i tumori solidi.

Dr Wei-Wu He, presidente è CEO di CASI hà dettu: "BioInvent cuntinueghja à fà u prugressu cù u sviluppu è u quadru regulatori per BI-1206. L'appruvazioni CTA in Cina in dicembre 2021 è a recente Designazione di Drug Orphan FDA dimustranu u forte putenziale di stu anticorpu di prima classe. CASI hà i diritti cummirciali in Cina di BI-1026, è a nostra squadra si prepara per u studiu clinicu di a Cina. CASI è BioInvent sò partenarii senza saldatura è anu u scopu cumunu di benefiziu i pazienti cù tecnulugia farmaceutica innovativa ".

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Doppu l'autore

Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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