Nova prova clinica per u trattamentu di u cancer di prostata

scrittu da santu Orsuvè

Hinova Pharmaceuticals Inc., una sucietà biofarmaceutica in u stadiu clinicu focalizata in u sviluppu di novi terapii per i cancers è e malatie metaboliche per mezu di tecnulugii di degradazione di proteini mirati, hà annunziatu chì u primu paziente cun cancro di prostata resistente à a castrazione metastatica (mCRPC) hè statu dosatu cù successu in una Fase I. prova clinica di HP518, un degradatore chimericu altamente selettivu è biodisponibile per via orale destinatu à u receptore di androgeni (AR). U studiu di Fase I aperta in corso in Australia valuterà a sicurezza, a farmacocinetica è l'attività antitumorale di HP518 in i pazienti cun mCRPC.

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HP518 hè statu scupertu è sviluppatu da a piattaforma di scuperta di droga di degradazione di a proteina mirata di Hinova. Hà u putenziale di superà a resistenza à a droga di u cancru di prostata à causa di alcune mutazioni AR specifiche.

I degradatori chimerichi sò molécule bifunzionali chì prumove a degradazione di e proteine ​​​​di destinazione cù alta putenza è alta selettività. Sta tecnulugia hà u putenziale di mira à mira non-druggable è di superà u prublema di resistenza à a droga di droghe tradiziunali di molecule petite.

"Questa hè una tappa significativa in u prugressu di i nostri sforzi da a scuperta di droga à u studiu clinicu", disse Yuanwei Chen, Ph.D., Presidente è CEO di Hinova. "Semu entusiasmati è dedicati à purtà novi opzioni di trattamentu à i pazienti in u mondu sanu!"

Attraversu a piattaforma di scuperta di droghe per a degradazione di a proteina mirata, Hinova pò screening rapidamente l'attività di degradazione di e proteine ​​​​è rializà un disignu efficiente è ottimisazione di degradatori chimerici. Inoltre, Hinova hà una prufonda sperienza in u cuntrollu di a fabricazione chimica di composti degradanti Chimerici.

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Doppu l'autore

Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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