Novu Pruvamentu Clinicu di Novu Drug Investigativu per Trattamentu di Alopecia

scrittu da santu Orsuvè

Hope Medicine Inc., una sucietà biofarmaceutica innovativa in u stadiu clinicu, hà recentemente annunziatu chì l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug (FDA) di i Stati Uniti hà appruvatu a so applicazione Investigational New Drug (IND) per u studiu di fase II per valutà HMI-115, un primu in classi. Anticorpi monoclonali in u trattamentu di l'alopecia androgena. In u 2021, HMI-115 hà digià ricevutu l'Applicazione IND di l'Autorizazione FDA di i Stati Uniti per a prova clinica di Fase II per u trattamentu di l'endometriosi.

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In April 2019, HopeMed hà firmatu un accordu di licenza esclusiva mundiale cù Bayer AG nantu à u sviluppu è a cummercializazione di un anticorpu monoclonale umanu destinatu à u receptore PRL per u trattamentu di a perdita di capelli maschili è femminili, endometriosi è altre malatie croniche cù prolactin disregulata. (PRL) signalisation. Stu anticorpu hà dimustratu caratteristiche eccellenti in mudelli animali cumpresi mudelli NHP è studiu di sicurezza umana. I so trattamenti per duie indicazioni principali, l'endometriosi è l'alopecia androgenetica, i dui sò stati appruvati da a FDA di i Stati Uniti per i prucessi clinichi di Fase II. U prucessu clinicu di fase II di HMI-115 in endometriosi hà digià iniziatu l'inscrizzione di i pazienti in i Stati Uniti à a fine di u 2021. U so prucessu clinicu di Fase II per u trattamentu di l'alopecia androgenetica hè un multicentru internaziunale, randomized, double-blind, placebo-. studiu cuntrullatu, chì hè prevista à esse realizatu in i Stati Uniti, Australia è altri paesi.

Dr Henri Doods, CEO di HopeMed, hà dettu: "Sò assai fieru chì a FDA hà ancu appruvatu a nostra seconda IND chì hè una tappa impurtante per a nostra ghjovana cumpagnia. Hè un passu impurtante versu a nostra missione di portà prudutti di prima classe è altamente differenziati à i pazienti. Sia l'endometriosi sia l'alopecia sò indicazione induve i pazienti aspittàvanu ansiosi di novi opzioni di trattamentu cù efficacità è sicurezza mejorate. U successu d'avè duie appruvazioni IND in un pocu tempu hè un incuragimentu per tutta a squadra. Semu assai impegnati à rinfurzà è espansione ulteriormente e nostre attività di R&D per portà novi opzioni terapeutiche innovative à i pazienti in u mondu.

 

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Doppu l'autore

Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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