Certi lotti di Elavil (amitriptilina) è APO-Amitriptyline richiamati a causa di una impurità di nitrosamine

Ghjennaghju 27, 2022
by Orsuvè
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scrittu da santu Orsuvè

AA Pharma Inc. rammenta dui lotti di Elavil (amitriptyline) (lotti PY1829 è PY1830) è Apotex Inc. ricorda un lotto supplementu di APO-Amitriptyline (lot PY1832) 10 mg pasticchi per via di a presenza di NDMA, una impurità di nitrosamine, sopra u limitu accettabile. I Pacienti ponu cuntinuà à piglià e so droghe amitriptiline, postu chì i risichi di ùn avè micca trattamentu adattatu superanu i pussibuli effetti di l'esposizione à i livelli di NDMA vistu in i prudutti ricurdati. I Pacienti ùn anu micca bisognu di rinvià a so medicazione à a farmacia.

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NDMA hè classificatu cum'è un probabile carcinogenu umanu. Questu significa chì l'esposizione à longu andà à un livellu sopra ciò chì hè cunsideratu sicuru pò aumentà u risicu di cancru. Health Canada hà cunsigliatu chì ùn ci hè micca risicu immediatu di cuntinuà à piglià l'APO-Amitriptyline o Elavil (amitriptyline) ricurdatu, postu chì u risicu potenziale di cancru hè cun esposizione à longu andà (ogni ghjornu per 70 anni) à NDMA chì supera i livelli sicuri.

Health Canada mantene una lista di droghe amitriptyline ricurdati affettate da stu prublema. Per piacè vede u cunsigliu cumpletu per più infurmazione, cumprese più nantu à u risicu è ciò chì i pazienti anu da fà.

Sicília pruduttu forza DIN Lot Stimusu
AA Pharma Inc. Elavil

(Cloridrato di amitriptilina

tablette USP)

 10 mg 00335053 PIA1829 12 / 2023
AA Pharma Inc. Elavil

(Cloridrato di amitriptilina

tablette USP)

 10 mg 00335053 PIA1830 12 / 2023
Apotex Inc. APO-amitriptilina

(Cloridrato di amitriptilina

tablette USP)

 10 mg 02403137 PIA1832 12 / 2023
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Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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