Nova prova clinica per u cancer di prostata resistente à a castrazione metastatica

scrittu da santu Orsuvè

ESSA Pharma Inc., una sucietà farmaceutica in u stadiu clinicu focu annantu à u sviluppu di novi terapie per u trattamentu di u cancro di prostata, hà annunziatu oghje u primu paziente dosatu in u studiu di Fase 1/2 sponsorizatu da a Cumpagnia per evaluà a sicurezza, a tollerabilità è l'efficacità preliminare di ESSA. U candidatu principale di u produttu, EPI-7386, un inhibitore di u receptore di androgeni di u duminiu N-terminale di prima classe, in cumminazione cù Astellas Pharma Inc. è Pfizer Inc., l'inibitore di u receptore di androgeni di u duminiu ligand-binding, enzalutamide, in i malati cù cancro di prostata metastaticu resistente à a castrazione.

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"L'iniziu di sta prova di cumminazione cù Astellas hè un mumentu di spartimentu per ESSA mentre investighemu u potenziale benefiziu clinicu di inibisce u receptore di l'androgeni attraversu dui percorsi indipendenti in u trattamentu di i pazienti cun mCRPC chì ùn anu micca ancu ricevutu trattamentu cù un antiandrogenu di seconda generazione. droga ", disse Dr David. R. Parkinson, Chief Executive Officer, ESSA Pharma Inc. "A combinazione di i nostri dui terapii simultaneamente mira à i dui estremità di u receptore androgenu. In i mudelli preclinici, avemu vistu chì cumminendu EPI-7386 cù l'antiandrogeni attuali pò purtà à una inhibizione più profonda è più larga di a biologia di l'androgeni. Questa prova di Fase 1/2 marca u primu di una seria di studii clinichi per valutà EPI-7386 in cumbinazione cù terapie antiandrogene attuali in i pazienti cun mCRPC, cù prucessi di cumminazione supplementari di Fase 1/2 previsti per inizià in 2022.

U prucessu clinicu di a Fase 1/2 (NCT05075577) principia cù una parte iniziale di a fase 1 induve e dosi di ogni droga sò aghjustate seguita da una parte di a fase 2 induve l'enzalutamide d'un agentu unicu hè paragunatu à a cumminazzioni di enzalutamide è EPI-7386. U studiu di a fase 1 hè previstu di iscrive à 30 pazienti mCRPC chì ùn sò micca stati ancu trattati cù terapie antiandrogene di seconda generazione. L'ughjettu di a fase 1 parte di u studiu hè di valutà a sicurità è a tolerabilità di a cumminazzioni di droga è stabilisce a fase 2 di dosi cunsigliate per EPI-7386 è enzalutamide quandu si sò dosati in cumminazzioni. U studiu di a fase 2 hè previstu di scrive 120 pazienti mCRPC chì ùn sò micca stati ancu trattati cù terapie antiandrogene di seconda generazione. U scopu di a fase 2 parte di u studiu hè di valutà a sicurezza, a tollerabilità è l'attività antitumorale di EPI-7386 in cumbinazione cù una dosa fissa di enzalutamide cumparatu cù enzalutamide cum'è un agentu unicu.

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Doppu l'autore

Orsuvè

L'editore in capu di eTurboNew hè Linda Hohnholz. Hè basata in l'eTN HQ in Honolulu, Hawaii.

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